Bxdty

Idiogramm des menschlichen Chromosoms 9

Chromosom 9 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms.

Entschlüsselung des Chromosoms 9 |

Das Chromosom 9 besteht aus 140 Millionen Basenpaaren. Ein Basenpaar ist die kleinste Informationseinheit der DNA. Das Chromosom 9 enthält etwa 4,5 % der gesamten DNA einer menschlichen Zelle. Die Identifizierung der Gene auf diesem Chromosom ist der Teil eines laufenden Prozesses zur Entschlüsselung des menschlichen Erbgutes. Auf dem Chromosom 9 befinden sich zwischen 800 und 1300 Gene.^[1] Bisher sind 904 davon bekannt.^[2]

Bekannte Gene auf dem Chromosom 9 |

Das Chromosom 9 enthält unter anderem folgende Gene:

• 
  COX-1: Cyclooxygenase-1


• 
  FRDA: Frataxin


• Flavokinase


• Glycodelin


• BNC2


• 
  STOM: Stomatin


• ALDOB: Aldolase B
  

Medizinische Bedeutung |

Die 46 Chromosomen des Menschen

Mit den auf dem Chromosom 9 befindlichen Genen werden unter anderem folgende genetisch bedingte Krankheiten oder Symptome in Verbindung gebracht:^[3]

• Amyotrophe Lateralsklerose


• Blasenkrebs


• 
  Borderline-Persönlichkeitsstörung^[4]
  


• Ehlers-Danlos-Syndrom


• Friedreich-Ataxie


• Galaktosämie


• Gorlin-Goltz-Syndrom


• Geniospasmus


• Hereditäre Fruktoseintoleranz


• Morbus Osler


• Neuroakanthozytose


• Okulokutaner Albinismus Typ 3


• Osteoonychodysplasie


• Pleomorphes Xanthoastrozytom


• familiäre thrombotisch-thrombozytopenische Purpura


• Tuberöse Sklerose

Philadelphia-Chromosom |

Siehe Hauptartikel Philadelphia-Chromosom

Das Philadelphia-Chromosom (Ph1; t(9;22)(q34;q11)) ist eine Chromosomenveränderung, bei der ein verkürztes Chromosom 22 durch eine Translokation (Austausch) mit einem Chromosomenabschnitt des Chromosoms 9 entsteht. Historisch gesehen war dies die erste Chromosomenveränderung, die mit der Entstehung von Krebs in Verbindung gebracht werden konnte.

Trisomie 9 (Rethoré-Syndrom) |

Siehe Hauptartikel Trisomie 9

Beim Rethoré-Syndrom (Trisomie 9) liegt in vielen Körperzellen eine Verdreifachung des Chromosoms 9 durch eine Genommutation vor.

Einzelnachweise |

1. 
   ↑ Genetics Home Reference, Chromosome 9, Stand vom 29. Februar 2008
   


2. 
   ↑ ensembl.org, Chromosome 9, abgerufen am 13. März 2008
   


3. 
   ↑ Genetics Home Reference, Conditions related to genes on chromosome 9., Stand: 29. Februar 2008
   


4. 
   ↑ Distel, M. A., Hottenga, J.-J., Trull, T. J. & Boomsma, D. I. (2008). Chromosome 9: linkage for borderline personality disorder features. Psychiatric Genetics, 18 (6), 302–307.
   

Literatur |

• S. J. Humphray u. a.: DNA sequence and analysis of human chromosome 9. In: Nature. 429/2004, S. 369–74, PMID 15164053
  


• F. Gilbert F, N. Kauff: Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 9. In: Genet Test, 5/2001, S. 157–74, PMID 11551106
  


• R. Kurzrock u. a.: Philadelphia chromosome-positive leukemias: from basic mechanisms to molecular therapeutics. In: Ann Intern Med, 138/2003, S. 819–30, PMID 12755554
  

Weblinks |

• 
  Ensembl – Chromosom 9 (englisch)


• 
  Genetics Home Reference – Chromosome 9 (englisch)


• 
  Die „Genkarte“ des Chromosoms 9 (englisch)