Tetrabutylammoniumhydroxid
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Tetrabutylammoniumhydroxid | ||||||||||||
Summenformel | C16H37NO | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung | wässrige Lösung: farblose bis gelbliche geruchlose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 259,48 g·mol−1 | ||||||||||||
Aggregatzustand | fest | ||||||||||||
Schmelzpunkt | 27–30 °C (Hydrat)[2] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
Tetrabutylammoniumhydroxid (TBAH) ist eine starke Base mit der Konstitutionsformel (C4H9)4N+OH−. Die quartäre Ammoniumverbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich, so dass sie in Methanol gelöst als Maßlösung zur wasserfreien Titration von sehr schwachen Säuren, z. B. Phenolen eingesetzt werden kann.
Hierbei wird zunächst Methanol deprotoniert, welches dann zur Titration von Phenol dient.
OH−+ CH3OH→ H2O+ CH3O−{displaystyle mathrm {OH^{-}+ CH_{3}OHrightarrow H_{2}O+ CH_{3}O^{-}} }
CH3O−+ C6H5OH→ CH3OH+ C6H5O−{displaystyle mathrm {CH_{3}O^{-}+ C_{6}H_{5}OHrightarrow CH_{3}OH+ C_{6}H_{5}O^{-}} }
Einzelnachweise |
↑ abc Eintrag zu Tetrabutylammoniumhydroxid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Februar 2016 (JavaScript erforderlich).
↑ Datenblatt Tetrabutylammonium hydroxide 30-hydrate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. April 2011 (PDF).